Tibbiy muassasalarda bir marta ishlatiladigan siydik qoplari shunchaki "siydik to'plash" masalasi emas; ular maxsus tibbiy tasniflash standartlariga rioya qilishadi. YY/T 0313-2014, "Tibbiy polimer mahsulotlariga qo'yiladigan umumiy talablar" ga muvofiq, inson najaslari bilan aloqa qiladigan bir martalik siydik qoplari biomoslashuv sinovidan, aseptik kafolatni tekshirishdan va interfeys muhrlanish bosimi sinovidan o'tishi kerak.
Klinik jihatdan ular odatda uch turga bo'linadi: asosiy tur (faqat tortishish drenaji),-teskari oqimga qarshi tur (siydik oqimining oldini olish uchun-bir tomonlama valf o'rnatilgan) va bosqichma-bosqich monitoring turi (24-soatlik siydik chiqarishni oson qayd qilish uchun har 50mlda aniq belgilar). Teri tirnash xususiyati yoki endokrin bezning buzilishiga olib kelishi mumkin bo'lgan uzoq vaqt aloqa qilmaslik uchun material tibbiy toifadagi PVX yoki TPE bo'lishi kerak, ftalat plastifikatorlari bo'lmasligi kerak. Haroratga moslashish, suspenziyaning yuk ko'tarish qobiliyati (oqishsiz 500 g dan ortiq yoki unga teng) va interfeysning universalligi (standart kateter Luer ulagichlari bilan mos) - bularning barchasi qat'iy talablardir.